Quest’anno, come ogni anno, Monteruscello si prepara a fare la differenza. Ma quest’anno, come mai prima, il nostro cuore batte più forte, più determinato, perché Monteruscello Fest 2025 non è solo una festa, è un momento di unione, di speranza, di lotta. In collaborazione con Telethon, ci riuniamo per raccogliere fondi destinati alla ricerca sulle malattie genetiche rare. È la nostra occasione per combattere insieme, per fare la differenza, per costruire un futuro migliore.
La diagnosi rappresenta il cuore della cura per le malattie, ma molte sfuggono ancora all’identificazione, creando incertezza e sofferenza per i pazienti. Queste malattie senza nome possono essere suddivise in due categorie: quelle non ancora identificate a causa di sintomi fuorvianti o presentazioni cliniche rare, e quelle per le quali mancano ancora test diagnostici o cause note. Le malattie rare, in particolare, presentano sfide ancora maggiori nel processo di diagnosi a causa della loro bassa prevalenza e della complessità dei sintomi. In molti paesi, programmi specializzati cercano di supportare questi pazienti, riconoscendo il loro peso sia emotivo che economico nel sistema sanitario. Tuttavia, molti di loro continuano a vivere un’odissea di visite mediche e incertezze prima di ottenere una diagnosi precisa.
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Ogni anno, il nostro cuore batte più forte, e quest’anno Monteruscello Fest 2025 sarà più grande, più intenso, più vivo.
Perché quando il cuore di Monteruscello batte, si sente.
Monteruscello Fest 2025 – Feel the Heart!
